CAS 433316-83-7

4-((4-(N-(4-iodophenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号433316-83-7
分子式C16H13IN2O5S
分子量472.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-(N-(4-iodophenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid CAS 433316-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-(N-(4-iodophenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 433316-83-7。分子式 C16H13IN2O5S，分子量 472.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-((4-(N-(4-iodophenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid），CAS注册编号 433316-83-7，化学分子式为 C16H13IN2O5S，分子量 472.25 g/mol。 （分子式 C16H13IN2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 433316-83-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13IN2O5S
分子量472.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Yamamoto T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9836852 B2, 2018-04-02.
  2. 发明人朱建伟，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-((4-(N-(4-iodophenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113350617 B, 授权公告日 2020-12-06.
  3. 发明人胡光，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-(N-(4-iodophenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108074223 A, 授权公告日 2022-04-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 190, 5756-5777.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 778, (6), 4539-4558.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-(N-(4-iodophenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2452, (11), 795-799.

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