CAS 919860-32-5
N-(4,6-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide
| CAS 号 | 919860-32-5 |
| 分子式 | C13H11N3O2S |
| 分子量 | 273.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 919860-32-5 对应的（N-(4,6-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11N3O2S，分子量 273.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 919860-32-5 对应的化合物（英文标识 N-(4,6-Dimethylbenzodthiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide），化学式 C13H11N3O2S，相对分子质量 273.31。 （分子式 C13H11N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 919860-32-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11N3O2S |
| 分子量 | 273.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116336337 B, 授权公告日 2024-02-09.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(4,6-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114302647 A, 授权公告日 2024-05-18.
- 发明人刘建华，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,6-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115195024 A, 授权公告日 2022-02-19.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1204, 3150-3180.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1934, (4), 8463-8473.
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