CAS 919752-21-9

N-(4,7-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919752-21-9
分子式C13H11N3O2S
分子量273.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4,7-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide CAS 919752-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4,7-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 919752-21-9。分子式 C13H11N3O2S，分子量 273.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为273.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(4,7-Dimethylbenzodthiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide），CAS注册编号 919752-21-9，化学分子式为 C13H11N3O2S，分子量 273.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 919752-21-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O2S
分子量273.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115315842 B, 授权公告日 2024-06-02.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-(4,7-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3463263 A1, 2018-01-02.
  3. 发明人刘建华，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,7-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112050465 B, 授权公告日 2016-12-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 808, (4), 1946-1958.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 142, (5), 9307-9316.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4,7-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 449, (7), 3213-3218.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 612, 7642-7652.

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