CAS 919752-12-8

N-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919752-12-8
分子式C11H6FN3O2S
分子量263.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide CAS 919752-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 919752-12-8，分子式 C11H6FN3O2S，分子量 263.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 919752-12-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-Fluorobenzodthiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide），化学式 C11H6FN3O2S，相对分子质量 263.25。 （分子式 C11H6FN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（N-(4-Fluorobenzo d thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide，CAS 919752-12-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6FN3O2S
分子量263.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108388840 A, 授权公告日 2023-09-24.
  2. Fischer A B, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 9420350 B2, 2017-06-22.
  3. 发明人杨光，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108637191 B, 授权公告日 2024-07-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 420, 2058-2077.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 181, (4), 5858-5868.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2268, 5307-5327.

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