CAS 920023-55-8

tert-Butyl spiro[isoindoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920023-55-8
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl spiro[isoindoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 920023-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl spiro[isoindoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 920023-55-8。分子式 C17H24N2O2，分子量 288.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H24N2O2 的（tert-Butyl spiroisoindoline-1,4'-piperidine-1'-carboxylate），其CAS登记号是 920023-55-8，分子量为 288.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括288.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 920023-55-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117665008 A, 授权公告日 2016-09-15.
  2. 发明人王建平，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl spiro[isoindoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116450085 A, 授权公告日 2024-10-01.
  3. Chen K W, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl spiro[isoindoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 11812241 B2, 2017-04-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 105, 93-110.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1270, (1), 3184-3204.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl spiro[isoindoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2304, 4881-4885.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1736, (7), 988-1015.

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