CAS 1210418-42-0

Cis-3-(3-nitro-4-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)cyclohex-2-en-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210418-42-0
分子式C12H11F3N2O3
分子量288.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cis-3-(3-nitro-4-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)cyclohex-2-en-1-ol CAS 1210418-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cis-3-(3-nitro-4-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)cyclohex-2-en-1-ol，CAS 号 1210418-42-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F3N2O3，分子量 288.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H11F3N2O3 的（Cis-3-(3-nitro-4-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)cyclohex-2-en-1-ol），其CAS登记号是 1210418-42-0，分子量为 288.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括288.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（Cis-3-(3-nitro-4-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)cyclohex-2-en-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2O3
分子量288.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115997917 B, 授权公告日 2021-01-26.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Cis-3-(3-nitro-4-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)cyclohex-2-en-1-ol" [P]. European Patent, EP 3486225 A1, 2016-10-25.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Cis-3-(3-nitro-4-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)cyclohex-2-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110466274 A, 授权公告日 2020-02-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1246, 5052-5078.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 311, 6859-6879.

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