CAS 920503-40-8

4-(2-(9-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)ethyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920503-40-8
分子式C16H23N5O2
分子量317.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(9-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)ethyl)morpholine CAS 920503-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-(9-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)ethyl)morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 920503-40-8。分子式 C16H23N5O2，分子量 317.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H23N5O2 的（4-(2-(9-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)ethyl)morpholine），其CAS登记号是 920503-40-8，分子量为 317.39 g/mol。 （分子式 C16H23N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(2-(9-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)ethyl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N5O2
分子量317.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10360895 B2, 2019-08-11.
  2. Sørensen M, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-(2-(9-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)ethyl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3639734 A1, 2015-05-20.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(9-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)ethyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108498594 B, 授权公告日 2022-06-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 237, (3), 1450-1477.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 455, (12), 3111-3132.

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