CAS 920739-11-3

[1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](1,3-diphenyl-1,3-propanedionato)copper(I)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920739-11-3
分子式C27H36N2 C15H12O2 Cu
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](1,3-diphenyl-1,3-propanedionato)copper(I) CAS 920739-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品([1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](1,3-diphenyl-1,3-propanedionato)copper(I),CAS 920739-11-3),分子式 C27H36N2 C15H12O2 Cu。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C27H36N2 C15H12O2 Cu 的(1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene(1,3-diphenyl-1,3-propanedionato)copper(I)),其CAS登记号是 920739-11-3,分子量为 676.40 g/mol。 (分子式 C27H36N2 C15H12O2 Cu)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景:针对化学分析用途,( 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene (1,3-diphenyl-1,3-propanedionato)copper(I))是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H36N2 C15H12O2 Cu
分子量676.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11226764 B2, 2017-08-03.
  2. Brown S R, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](1,3-diphenyl-1,3-propanedionato)copper(I)" [P]. US Patent, US 11589528 B2, 2024-04-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 569, (12), 2827-2830.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1737, 2604-2630.

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