CAS 921557-22-4

N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)cyclohexanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921557-22-4
分子式C16H22N2O3S
分子量322.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)cyclohexanesulfonamide CAS 921557-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)cyclohexanesulfonamide，CAS 921557-22-4），分子式 C16H22N2O3S，分子量 322.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H22N2O3S 的（N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)cyclohexanesulfonamide），其CAS登记号是 921557-22-4，分子量为 322.42 g/mol。 （分子式 C16H22N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)cyclohexanesulfonamide，CAS 921557-22-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O3S
分子量322.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113557354 A, 授权公告日 2023-08-21.
  2. Sørensen M, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)cyclohexanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3632476 A1, 2021-02-16.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)cyclohexanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116249569 A, 授权公告日 2020-04-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1990, 7699-7724.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 625, 7154-7168.

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