CAS 921563-19-1
2-(5-(Hydroxymethyl)-2-((4-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)-N-methylacetamide
| CAS 号 | 921563-19-1 |
| 分子式 | C15H16F3N3O2S |
| 分子量 | 359.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(5-(Hydroxymethyl)-2-((4-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)-N-methylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 921563-19-1。分子式 C15H16F3N3O2S，分子量 359.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括359.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C15H16F3N3O2S 的（2-(5-(Hydroxymethyl)-2-((4-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)-N-methylacetamide），其CAS登记号是 921563-19-1，分子量为 359.37 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-(Hydroxymethyl)-2-((4-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)-N-methylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16F3N3O2S |
| 分子量 | 359.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114141171 B, 授权公告日 2019-03-04.
- 发明人唐晓军，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(5-(Hydroxymethyl)-2-((4-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115751258 B, 授权公告日 2019-09-18.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 469, 6790-6802.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1050, (2), 2370-2387.
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