CAS 1244855-69-3

(3-((2-(Hydroxymethyl)phenyl)dimethylsilyl)phenyl)(morpholino)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1244855-69-3
分子式C20H25NO3Si
分子量355.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-((2-(Hydroxymethyl)phenyl)dimethylsilyl)phenyl)(morpholino)methanone CAS 1244855-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-((2-(Hydroxymethyl)phenyl)dimethylsilyl)phenyl)(morpholino)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1244855-69-3，分子式 C20H25NO3Si，分子量 355.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为355.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3-((2-(Hydroxymethyl)phenyl)dimethylsilyl)phenyl)(morpholino)methanone），CAS注册编号 1244855-69-3，化学分子式为 C20H25NO3Si，分子量 355.50 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括355.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(3-((2-(Hydroxymethyl)phenyl)dimethylsilyl)phenyl)(morpholino)methanone，CAS 1244855-69-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25NO3Si
分子量355.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114565883 B, 授权公告日 2020-02-03.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of (3-((2-(Hydroxymethyl)phenyl)dimethylsilyl)phenyl)(morpholino)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115457143 B, 授权公告日 2016-02-02.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (3-((2-(Hydroxymethyl)phenyl)dimethylsilyl)phenyl)(morpholino)methanone" [P]. US Patent, US 11652147 B2, 2022-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 244, (5), 4479-4489.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 231, (5), 2480-2494.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-((2-(Hydroxymethyl)phenyl)dimethylsilyl)phenyl)(morpholino)methanone Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 349, (10), 9762-9773.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1627, 7602-7607.

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