CAS 866149-74-8

2-[3-(Hydroxymethyl)piperidino]-5-[(E)-1-naphthylmethylidene]-1,3-thiazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866149-74-8
分子式C20H20N2O2S
分子量352.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-(Hydroxymethyl)piperidino]-5-[(E)-1-naphthylmethylidene]-1,3-thiazol-4(5H)-one CAS 866149-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[3-(Hydroxymethyl)piperidino]-5-[(E)-1-naphthylmethylidene]-1,3-thiazol-4(5H)-one，CAS 866149-74-8），分子式 C20H20N2O2S，分子量 352.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H20N2O2S 的（2-3-(Hydroxymethyl)piperidino-5-(E)-1-naphthylmethylidene-1,3-thiazol-4(5H)-one），其CAS登记号是 866149-74-8，分子量为 352.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括352.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（2- 3-(Hydroxymethyl)piperidino -5- (E)-1-naphthylmethylidene -1,3-thiazol-4(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O2S
分子量352.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113404952 B, 授权公告日 2016-08-20.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-[3-(Hydroxymethyl)piperidino]-5-[(E)-1-naphthylmethylidene]-1,3-thiazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 9518823 B2, 2019-11-13.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-(Hydroxymethyl)piperidino]-5-[(E)-1-naphthylmethylidene]-1,3-thiazol-4(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3902793 A1, 2023-04-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 710, (9), 4551-4572.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1667, (7), 9240-9267.

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