CAS 896614-39-4
2-Phenoxy-N-(2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)acetamide
| CAS 号 | 896614-39-4 |
| 分子式 | C20H20N2O2S |
| 分子量 | 352.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 896614-39-4 对应的（2-Phenoxy-N-(2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H20N2O2S，分子量 352.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H20N2O2S 的（2-Phenoxy-N-(2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)acetamide），其CAS登记号是 896614-39-4，分子量为 352.45 g/mol。 （分子式 C20H20N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法
应用场景：针对化学分析用途，（2-Phenoxy-N-(2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H20N2O2S |
| 分子量 | 352.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11322452 B2, 2020-02-09.
- 发明人孙丽萍，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Phenoxy-N-(2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113306540 A, 授权公告日 2015-06-15.
- 发明人刘建华，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenoxy-N-(2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108006032 B, 授权公告日 2017-10-15.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1314, 7795-7802.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1700, (9), 4793-4797.
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