CAS 921759-12-8

4-Phenyl-3-propyl-5-((tribromomethyl)sulfonyl)-4H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921759-12-8
分子式C12H12Br3N3O2S
分子量502.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Phenyl-3-propyl-5-((tribromomethyl)sulfonyl)-4H-1,2,4-triazole CAS 921759-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 921759-12-8 对应的（4-Phenyl-3-propyl-5-((tribromomethyl)sulfonyl)-4H-1,2,4-triazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12Br3N3O2S，分子量 502.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H12Br3N3O2S 的（4-Phenyl-3-propyl-5-((tribromomethyl)sulfonyl)-4H-1,2,4-triazole），其CAS登记号是 921759-12-8，分子量为 502.02 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为502.02 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（4-Phenyl-3-propyl-5-((tribromomethyl)sulfonyl)-4H-1,2,4-triazole，CAS 921759-12-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12Br3N3O2S
分子量502.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115370239 A, 授权公告日 2018-10-09.
  2. 发明人陈志强，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Phenyl-3-propyl-5-((tribromomethyl)sulfonyl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115549225 B, 授权公告日 2023-04-01.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-Phenyl-3-propyl-5-((tribromomethyl)sulfonyl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110987430 A, 授权公告日 2021-03-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 158, 6063-6082.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 445, 7026-7038.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Phenyl-3-propyl-5-((tribromomethyl)sulfonyl)-4H-1,2,4-triazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 524, (6), 7383-7390.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1303, 3534-3551.

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