CAS 921759-18-4

rel-(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-Dimethyl-6-vinyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921759-18-4
分子式C10H16O3
分子量184.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-Dimethyl-6-vinyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol CAS 921759-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-Dimethyl-6-vinyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 921759-18-4。分子式 C10H16O3，分子量 184.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 921759-18-4 对应的化合物（英文标识 rel-(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-Dimethyl-6-vinyltetrahydro-4H-cyclopentad1,3dioxol-4-ol），化学式 C10H16O3，相对分子质量 184.23。 依据分子式为 C10H16O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 184.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（rel-(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-Dimethyl-6-vinyltetrahydro-4H-cyclopenta d 1,3 dioxol-4-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O3
分子量184.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114003788 B, 授权公告日 2021-08-16.
  2. 发明人韩伟，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of rel-(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-Dimethyl-6-vinyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114691887 A, 授权公告日 2015-06-11.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-Dimethyl-6-vinyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol" [P]. US Patent, US 9035101 B2, 2024-01-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2039, 7083-7087.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1973, (1), 3798-3817.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-Dimethyl-6-vinyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 325, 1472-1475.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 844, (5), 1387-1417.

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