CAS 921775-51-1

N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921775-51-1
分子式C12H11ClN2O2S2
分子量314.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)acetamide CAS 921775-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 921775-51-1。分子式 C12H11ClN2O2S2，分子量 314.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)acetamide），CAS注册编号 921775-51-1，化学分子式为 C12H11ClN2O2S2，分子量 314.81 g/mol。 （分子式 C12H11ClN2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：从实际应用出发，（CAS 921775-51-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O2S2
分子量314.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9870068 B2, 2018-12-13.
  2. Mueller T, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10833373 B2, 2020-09-27.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110018833 A, 授权公告日 2024-06-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 928, (12), 7313-7322.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1880, 2017-2040.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 241, (10), 6807-6826.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1370, 5026-5029.

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