CAS 306976-89-6

Isopropyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306976-89-6
分子式C12H11ClN2O2S2
分子量314.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isopropyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate CAS 306976-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 306976-89-6 对应的（Isopropyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11ClN2O2S2，分子量 314.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H11ClN2O2S2 的（Isopropyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 306976-89-6，分子量为 314.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为314.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Isopropyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate，CAS 306976-89-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O2S2
分子量314.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9883948 B2, 2024-08-05.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of Isopropyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116709703 B, 授权公告日 2018-06-05.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Isopropyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110853661 A, 授权公告日 2021-08-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1237, (9), 9358-9378.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1150, 894-906.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isopropyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2335, 5480-5509.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1762, 1470-1498.

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