CAS 921916-15-6

N-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921916-15-6
分子式C10H12N2O3S
分子量240.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanesulfonamide CAS 921916-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 921916-15-6。分子式 C10H12N2O3S，分子量 240.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 921916-15-6 对应的化合物（英文标识 N-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanesulfonamide），化学式 C10H12N2O3S，相对分子质量 240.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为240.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（N-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanesulfonamide，CAS 921916-15-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O3S
分子量240.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110532623 A, 授权公告日 2021-06-25.
  2. Davis P L, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9624962 B2, 2015-03-11.
  3. 发明人高志强，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108597486 B, 授权公告日 2023-06-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 901, (6), 7250-7262.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 578, 2163-2193.

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