CAS 922016-51-1

N-(2-(1-Methylindolin-5-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922016-51-1
分子式C20H29N3O
分子量327.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1-Methylindolin-5-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide CAS 922016-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(1-Methylindolin-5-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 922016-51-1）属于药物标准品。分子式 C20H29N3O，分子量 327.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-(1-Methylindolin-5-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide），CAS注册编号 922016-51-1，化学分子式为 C20H29N3O，分子量 327.46 g/mol。 （C20H29N3O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（N-(2-(1-Methylindolin-5-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 922016-51-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H29N3O
分子量327.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114407805 A, 授权公告日 2019-06-22.
  2. 发明人冯建国，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-(1-Methylindolin-5-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111082304 B, 授权公告日 2023-12-11.
  3. 发明人高志强，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1-Methylindolin-5-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117189787 A, 授权公告日 2024-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1750, (7), 6067-6091.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2346, 3405-3427.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1-Methylindolin-5-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1991, 9304-9328.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1666, 7927-7952.

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