CAS 922018-23-3

N-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922018-23-3
分子式C13H11N3O4
分子量273.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 922018-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 922018-23-3）属于药物标准品。分子式 C13H11N3O4，分子量 273.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H11N3O4 的（N-(5-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 922018-23-3，分子量为 273.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括273.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 922018-23-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O4
分子量273.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112231443 A, 授权公告日 2025-02-04.
  2. Martínez F, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3130574 A1, 2022-04-17.
  3. 发明人周伟，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108239046 A, 授权公告日 2019-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 582, 2535-2549.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2227, (11), 7827-7847.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 991, (3), 9281-9291.

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