CAS 922137-36-8

N-(11-Oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922137-36-8
分子式C14H12N2O4S
分子量304.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(11-Oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)methanesulfonamide CAS 922137-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(11-Oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 922137-36-8。分子式 C14H12N2O4S，分子量 304.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H12N2O4S 的（N-(11-Oxo-10,11-dihydrodibenzob,f1,4oxazepin-2-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 922137-36-8，分子量为 304.32 g/mol。 （分子式 C14H12N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-

应用场景：（N-(11-Oxo-10,11-dihydrodibenzo b,f 1,4 oxazepin-2-yl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2O4S
分子量304.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108521636 B, 授权公告日 2021-03-26.
  2. Mueller T, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(11-Oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9569461 B2, 2025-09-08.
  3. 发明人黄志刚，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(11-Oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112021147 A, 授权公告日 2016-06-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1054, 1469-1480.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1233, (8), 2943-2958.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(11-Oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1132, 9078-9104.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 773, 36-64.

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