CAS 922182-37-4

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)acetamido)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922182-37-4
分子式C16H25N3O5
分子量339.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)acetamido)propanoate CAS 922182-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 922182-37-4 对应的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)acetamido)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H25N3O5，分子量 339.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H25N3O5 的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)acetamido)propanoate），其CAS登记号是 922182-37-4，分子量为 339.39 g/mol。 依据分子式为 C16H25N3O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)acetamido)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O5
分子量339.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109413420 A, 授权公告日 2023-07-05.
  2. Yamamoto T, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)acetamido)propanoate" [P]. US Patent, US 11176650 B2, 2019-10-12.
  3. Anderson J P, Davis P L, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)acetamido)propanoate" [P]. US Patent, US 10508628 B2, 2017-12-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 473, 267-297.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1309, (10), 5355-5361.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)acetamido)propanoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 517, (6), 5247-5271.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 2393, 5992-6021.

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