CAS 85718-04-3

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85718-04-3
分子式C14H19N3O5S
分子量341.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate CAS 85718-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate，CAS 85718-04-3）属于药物标准品。分子式 C14H19N3O5S，分子量 341.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C14H19N3O5S 的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 5-(2-oxohexahydro-1H-thieno3,4-dimidazol-4-yl)pentanoate），其CAS登记号是 85718-04-3，分子量为 341.38 g/mol。 依据分子式为 C14H19N3O5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 5-(2-oxohexahydro-1H-thieno 3,4-d imidazol-4-yl)pentanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O5S
分子量341.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109667713 B, 授权公告日 2025-05-08.
  2. 发明人冯建国，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116628850 A, 授权公告日 2015-02-04.
  3. Martínez F, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate" [P]. European Patent, EP 3902967 A1, 2015-12-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1184, (10), 7871-7885.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 881, (10), 5919-5949.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1177, (5), 5197-5216.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 899, (3), 7439-7451.

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