CAS 342373-21-1

2-[4-(naphthalene-2-sulfonamido)phenyl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号342373-21-1
分子式C18H15NO4S
分子量341.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(naphthalene-2-sulfonamido)phenyl]acetic acid CAS 342373-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[4-(naphthalene-2-sulfonamido)phenyl]acetic acid，CAS 342373-21-1），分子式 C18H15NO4S，分子量 341.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 342373-21-1 对应的化合物（英文标识 2-4-(naphthalene-2-sulfonamido)phenylacetic acid），化学式 C18H15NO4S，相对分子质量 341.38。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括341.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 342373-21-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15NO4S
分子量341.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10346985 B2, 2016-03-14.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-[4-(naphthalene-2-sulfonamido)phenyl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108036182 B, 授权公告日 2023-11-26.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(naphthalene-2-sulfonamido)phenyl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115075246 B, 授权公告日 2021-10-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2246, (3), 9505-9510.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2126, 4833-4849.

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