CAS 922553-57-9

N-(4-Ethyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)ethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922553-57-9
分子式C13H18N2O4S
分子量298.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Ethyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)ethanesulfonamide CAS 922553-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 922553-57-9 对应的（N-(4-Ethyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)ethanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2O4S，分子量 298.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(4-Ethyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzof1,4oxazepin-7-yl)ethanesulfonamide），CAS注册编号 922553-57-9，化学分子式为 C13H18N2O4S，分子量 298.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 922553-57-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O4S
分子量298.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115187303 A, 授权公告日 2020-08-08.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(4-Ethyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)ethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11432236 B2, 2016-12-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 515, (8), 1172-1185.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1071, (9), 5583-5612.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Ethyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)ethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1598, 5582-5597.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1339, (4), 8244-8259.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...