CAS 922885-33-4

4-Fluoro-N-(4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922885-33-4
分子式C17H15FN2O2
分子量298.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-N-(4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)benzamide CAS 922885-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Fluoro-N-(4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)benzamide，CAS 号 922885-33-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15FN2O2，分子量 298.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H15FN2O2 的（4-Fluoro-N-(4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)benzamide），其CAS登记号是 922885-33-4，分子量为 298.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为298.31 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（4-Fluoro-N-(4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2O2
分子量298.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114060380 A, 授权公告日 2019-01-07.
  2. Kumar R, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-N-(4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11505530 B2, 2024-02-18.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-N-(4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115252666 B, 授权公告日 2021-01-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2112, (11), 405-433.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1987, 6370-6388.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-N-(4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1229, (8), 7683-7706.

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