CAS 922920-03-4
5-Mercapto-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
| CAS 号 | 922920-03-4 |
| 分子式 | C9H9N3O2S |
| 分子量 | 223.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Mercapto-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 922920-03-4）属于药物标准品。分子式 C9H9N3O2S，分子量 223.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 922920-03-4 对应的化合物（英文标识 5-Mercapto-1,3-dimethylpyrido2,3-dpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C9H9N3O2S，相对分子质量 223.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为223.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 922920-03-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9N3O2S |
| 分子量 | 223.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115965532 A, 授权公告日 2022-07-08.
- 发明人杨光，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Mercapto-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113144006 B, 授权公告日 2020-05-19.
- 发明人罗永刚，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Mercapto-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115338770 B, 授权公告日 2022-06-14.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 859, (11), 1644-1651.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 847, (3), 1842-1850.
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