CAS 922950-70-7

Ethyl 4-oxo-4-((3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922950-70-7
分子式C16H20N2O4
分子量304.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-oxo-4-((3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)butanoate CAS 922950-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-oxo-4-((3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)butanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 922950-70-7。分子式 C16H20N2O4，分子量 304.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H20N2O4 的（Ethyl 4-oxo-4-((3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)butanoate），其CAS登记号是 922950-70-7，分子量为 304.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为304.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 922950-70-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O4
分子量304.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11298902 B2, 2018-11-11.
  2. Roberts E F, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-oxo-4-((3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)butanoate" [P]. US Patent, US 10058091 B2, 2021-11-08.
  3. Davis P L, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-oxo-4-((3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)butanoate" [P]. US Patent, US 11004235 B2, 2015-12-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 766, (10), 9162-9188.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1652, (12), 3276-3283.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-oxo-4-((3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)butanoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1906, (10), 8695-8701.

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