CAS 923127-01-9

5-Chloro-n-(2-cyanoethyl)-n-methylthiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923127-01-9
分子式C8H9ClN2O2S2
分子量264.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-n-(2-cyanoethyl)-n-methylthiophene-2-sulfonamide CAS 923127-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 923127-01-9 对应的（5-Chloro-n-(2-cyanoethyl)-n-methylthiophene-2-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9ClN2O2S2，分子量 264.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H9ClN2O2S2 的（5-Chloro-n-(2-cyanoethyl)-n-methylthiophene-2-sulfonamide），其CAS登记号是 923127-01-9，分子量为 264.75 g/mol。 （分子式 C8H9ClN2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（5-Chloro-n-(2-cyanoethyl)-n-methylthiophene-2-sulfonamide，CAS 923127-01-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN2O2S2
分子量264.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113175933 A, 授权公告日 2018-07-06.
  2. 发明人徐明华，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-n-(2-cyanoethyl)-n-methylthiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111091480 A, 授权公告日 2024-12-11.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-n-(2-cyanoethyl)-n-methylthiophene-2-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3885360 A1, 2019-07-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1816, 5085-5094.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1078, (4), 3542-3555.

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