CAS 923137-49-9

4-Chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoic acid (Bumetanide Impurity)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923137-49-9
分子式C7H4Cl2O4S
分子量255.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoic acid (Bumetanide Impurity) CAS 923137-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoic acid (Bumetanide Impurity)）为药物标准品，CAS 登记号 923137-49-9，分子式 C7H4Cl2O4S，分子量 255.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 923137-49-9 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoic acid (Bumetanide Impurity)），化学式 C7H4Cl2O4S，相对分子质量 255.08。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为255.08 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923137-49-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4Cl2O4S
分子量255.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9870041 B2, 2020-05-17.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoic acid (Bumetanide Impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112439463 B, 授权公告日 2022-11-13.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoic acid (Bumetanide Impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114817498 A, 授权公告日 2024-11-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1968, 6040-6058.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2360, 7746-7754.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoic acid (Bumetanide Impurity) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 96, (6), 6661-6664.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1644, (8), 9487-9499.

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