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CAS 923244-03-5
N-(2-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1-(furan-2-carbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 923244-03-5
分子式 C23H23N3O5S
分子量 453.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(2-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1-(furan-2-carbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide,CAS 号 923244-03-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C23H23N3O5S,分子量 453.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
(N-(2-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1-(furan-2-carbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide),CAS注册编号 923244-03-5,化学分子式为 C23H23N3O5S,分子量 453.51 g/mol。
依据分子式为 C23H23N3O5S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 453.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(2-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1-(furan-2-carbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H23N3O5S 分子量 453.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,何建平,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111785124 A, 授权公告日 2024-05-13. 发明人高志强,胡光,郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1-(furan-2-carbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108940791 B, 授权公告日 2019-03-01. Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1-(furan-2-carbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3918237 A1, 2020-10-10.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2020 , 1595 , 4974-4980. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2017 , 644 , 465-484.
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