CAS 923255-12-3

N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923255-12-3
分子式C8H13N5
分子量179.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine CAS 923255-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine）为药物标准品，CAS 登记号 923255-12-3，分子式 C8H13N5，分子量 179.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine），CAS注册编号 923255-12-3，化学分子式为 C8H13N5，分子量 179.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括179.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N5
分子量179.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114035510 A, 授权公告日 2017-10-01.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111484161 A, 授权公告日 2015-03-05.
  3. Park J H, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine" [P]. US Patent, US 11736262 B2, 2016-11-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1862, (4), 4420-4433.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 690, (12), 6948-6955.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2359, (5), 959-988.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 970, 7145-7173.

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