CAS 923284-12-2

2-(4-Hydroxybutyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923284-12-2
分子式C9H12N4O2
分子量208.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Hydroxybutyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one CAS 923284-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Hydroxybutyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one，CAS 号 923284-12-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N4O2，分子量 208.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 923284-12-2 对应的化合物（英文标识 2-(4-Hydroxybutyl)-2H-pyrazolo4,3-dpyrimidin-7(6H)-one），化学式 C9H12N4O2，相对分子质量 208.22。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 923284-12-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N4O2
分子量208.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109201474 B, 授权公告日 2019-05-04.
  2. Park J H, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(4-Hydroxybutyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one" [P]. US Patent, US 10518810 B2, 2022-01-25.
  3. Thompson G K, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Hydroxybutyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one" [P]. US Patent, US 10829312 B2, 2016-04-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2346, (2), 5757-5779.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 249, (11), 9313-9330.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Hydroxybutyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2475, (4), 1511-1518.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1538, 7551-7559.

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