CAS 923604-71-1

8-Fluoro-2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923604-71-1
分子式C16H15FN2O2S
分子量318.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Fluoro-2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-ol CAS 923604-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 923604-71-1 对应的（8-Fluoro-2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15FN2O2S，分子量 318.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C16H15FN2O2S 的（8-Fluoro-2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-ol），其CAS登记号是 923604-71-1，分子量为 318.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为318.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（8-Fluoro-2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15FN2O2S
分子量318.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11874108 B2, 2024-10-23.
  2. 发明人胡光，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 8-Fluoro-2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112856225 A, 授权公告日 2024-09-08.
  3. 发明人陈志强，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluoro-2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114367895 A, 授权公告日 2017-11-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1215, (11), 646-667.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1877, (7), 1254-1279.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Fluoro-2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1781, (7), 8957-8978.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 2390, 6754-6765.

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