CAS 923605-20-3

2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923605-20-3
分子式C16H17N3O2
分子量283.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-ol CAS 923605-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-ol，CAS 923605-20-3），分子式 C16H17N3O2，分子量 283.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H17N3O2 的（2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-ol），其CAS登记号是 923605-20-3，分子量为 283.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为283.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923605-20-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O2
分子量283.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11586247 B2, 2025-03-16.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115389506 A, 授权公告日 2018-09-12.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117047123 B, 授权公告日 2022-05-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1469, (9), 167-172.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 299, (10), 6954-6967.

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