CAS 923700-50-9

2-[(benzylamino)methyl]-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923700-50-9
分子式C14H25N3OS
分子量283.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(benzylamino)methyl]-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one CAS 923700-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(benzylamino)methyl]-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one，CAS 号 923700-50-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H25N3OS，分子量 283.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 923700-50-9 对应的化合物（英文标识 2-(benzylamino)methyl-3H,4H-thieno3,2-dpyrimidin-4-one），化学式 C14H25N3OS，相对分子质量 283.43。 （分子式 C14H25N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（2- (benzylamino)methyl -3H,4H-thieno 3,2-d pyrimidin-4-one，CAS 923700-50-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25N3OS
分子量283.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9444686 B2, 2016-01-26.
  2. Johnson M A, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-[(benzylamino)methyl]-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 11990732 B2, 2018-05-19.
  3. 发明人胡光，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(benzylamino)methyl]-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111901026 A, 授权公告日 2015-07-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1572, 6362-6369.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2136, 5601-5627.

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