CAS 923881-51-0

3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923881-51-0
分子式C12H8N2O3S
分子量260.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 923881-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 号 923881-51-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8N2O3S，分子量 260.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 923881-51-0 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylic acid），化学式 C12H8N2O3S，相对分子质量 260.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：（3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo 5,4-b pyridine-4-carboxylic acid，CAS 923881-51-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N2O3S
分子量260.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9202652 B2, 2019-07-28.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116747271 B, 授权公告日 2024-05-15.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3202828 A1, 2025-07-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1448, (2), 7339-7355.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1254, (10), 8019-8026.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 950, 1036-1051.

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