CAS 923948-65-6

Methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923948-65-6
分子式C12H13F2NO2
分子量241.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 923948-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 923948-65-6），分子式 C12H13F2NO2，分子量 241.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为241.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H13F2NO2 的（Methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 923948-65-6，分子量为 241.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923948-65-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F2NO2
分子量241.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109046031 A, 授权公告日 2022-03-12.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9620504 B2, 2023-05-26.
  3. Klinger H, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10852656 B2, 2018-09-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 297, 5956-5974.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1297, (8), 8691-8696.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1927, 1300-1311.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1362, 5149-5160.

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