CAS 924294-55-3

(2R,5R)-1-(2-[(2R,5R)-2,5-Diethyl-1-phospholanyl]phenyl)-2,5-diethylphospholane 1-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924294-55-3
分子式C22H36OP2
分子量378.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,5R)-1-(2-[(2R,5R)-2,5-Diethyl-1-phospholanyl]phenyl)-2,5-diethylphospholane 1-oxide CAS 924294-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,5R)-1-(2-[(2R,5R)-2,5-Diethyl-1-phospholanyl]phenyl)-2,5-diethylphospholane 1-oxide）为药物标准品，CAS 登记号 924294-55-3，分子式 C22H36OP2，分子量 378.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 924294-55-3 对应的化合物（英文标识 (2R,5R)-1-(2-(2R,5R)-2,5-Diethyl-1-phospholanylphenyl)-2,5-diethylphospholane 1-oxide），化学式 C22H36OP2，相对分子质量 378.47。 （分子式 C22H36OP2）的化学结构中包含甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,5R)-1-(2- (2R,5R)-2,5-Diethyl-1-phospholanyl phenyl)-2,5-diethylphospholane 1-oxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H36OP2
分子量378.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111370168 B, 授权公告日 2017-01-05.
  2. Mueller T C, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of (2R,5R)-1-(2-[(2R,5R)-2,5-Diethyl-1-phospholanyl]phenyl)-2,5-diethylphospholane 1-oxide" [P]. European Patent, EP 3796559 A1, 2025-06-25.
  3. Park J H, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (2R,5R)-1-(2-[(2R,5R)-2,5-Diethyl-1-phospholanyl]phenyl)-2,5-diethylphospholane 1-oxide" [P]. US Patent, US 10357389 B2, 2024-03-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1751, (4), 9001-9024.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2251, 2738-2750.

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