CAS 924839-86-1

5-Methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924839-86-1
分子式C16H20N4O2
分子量300.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide CAS 924839-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide，CAS 号 924839-86-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N4O2，分子量 300.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 924839-86-1 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），化学式 C16H20N4O2，相对分子质量 300.36。 （分子式 C16H20N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（5-Methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide，CAS 924839-86-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N4O2
分子量300.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108934382 A, 授权公告日 2024-11-09.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110065764 B, 授权公告日 2025-05-03.
  3. Rossi M, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3837766 A1, 2020-03-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 237, (3), 1120-1126.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 127, (6), 1159-1188.

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