CAS 925200-32-4

n-(2-Aminoethyl)-2-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925200-32-4
分子式C8H11F3N4O
分子量236.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Aminoethyl)-2-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]acetamide CAS 925200-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(2-Aminoethyl)-2-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]acetamide，CAS 925200-32-4）属于药物标准品。分子式 C8H11F3N4O，分子量 236.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 925200-32-4 对应的化合物（英文标识 n-(2-Aminoethyl)-2-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-ylacetamide），化学式 C8H11F3N4O，相对分子质量 236.19。 依据分子式为 C8H11F3N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（n-(2-Aminoethyl)-2- 3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11F3N4O
分子量236.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110512208 B, 授权公告日 2024-08-03.
  2. 发明人韩伟，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of n-(2-Aminoethyl)-2-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112423872 A, 授权公告日 2016-01-07.
  3. Martínez F, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Aminoethyl)-2-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3995525 A1, 2019-02-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1287, (9), 7543-7562.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1864, (10), 7295-7306.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Aminoethyl)-2-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1802, (10), 3915-3937.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 599, 1817-1822.

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