CAS 925252-82-0

(E)-N'-Hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925252-82-0
分子式C6H7F3N4O
分子量208.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-Hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetimidamide CAS 925252-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N'-Hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetimidamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 925252-82-0。分子式 C6H7F3N4O，分子量 208.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 925252-82-0 对应的化合物（英文标识 (E)-N'-Hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetimidamide），化学式 C6H7F3N4O，相对分子质量 208.14。 （分子式 C6H7F3N4O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-N'-Hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetimidamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7F3N4O
分子量208.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117252331 B, 授权公告日 2019-02-02.
  2. Sørensen M, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (E)-N'-Hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetimidamide" [P]. European Patent, EP 3350743 A1, 2024-07-13.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-Hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116380023 B, 授权公告日 2024-08-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1166, 3804-3817.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2205, (4), 7137-7141.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-Hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetimidamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1587, (11), 9177-9201.

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