CAS 865364-83-6

4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methyl-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865364-83-6
分子式C13H10ClFN4O
分子量292.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methyl-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one CAS 865364-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methyl-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one，CAS 号 865364-83-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10ClFN4O，分子量 292.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methyl-5H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-6(7H)-one），CAS注册编号 865364-83-6，化学分子式为 C13H10ClFN4O，分子量 292.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括292.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 865364-83-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClFN4O
分子量292.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114167360 A, 授权公告日 2015-05-23.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methyl-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108493612 B, 授权公告日 2019-05-08.
  3. Schröder R, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methyl-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one" [P]. European Patent, EP 3971469 A1, 2023-07-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1550, (2), 2877-2889.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1867, 7353-7378.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methyl-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2348, (4), 9507-9515.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1202, 7131-7135.

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