CAS 925675-85-0

5-(Chloromethyl)-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925675-85-0
分子式C8H5ClN4O
分子量208.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 925675-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Chloromethyl)-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile，CAS 号 925675-85-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5ClN4O，分子量 208.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 925675-85-0 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-7-hydroxypyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonitrile），化学式 C8H5ClN4O，相对分子质量 208.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为208.60 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Chloromethyl)-7-hydroxypyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN4O
分子量208.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114869111 B, 授权公告日 2024-07-19.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3191663 A1, 2018-11-23.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114446679 A, 授权公告日 2023-05-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2326, 9056-9071.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2084, (11), 5522-5536.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 146, (6), 2927-2955.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1127, 217-245.

Related Chloromethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...