CAS 92611-33-1

tert-Butyl (4-((3-chloropropyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92611-33-1
分子式C12H23ClN2O3
分子量278.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-((3-chloropropyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate CAS 92611-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (4-((3-chloropropyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate，CAS 92611-33-1）属于药物标准品。分子式 C12H23ClN2O3，分子量 278.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H23ClN2O3 的（tert-Butyl (4-((3-chloropropyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate），其CAS登记号是 92611-33-1，分子量为 278.78 g/mol。 依据分子式为 C12H23ClN2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 278.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 92611-33-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23ClN2O3
分子量278.78 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3937905 A1, 2022-09-20.
  2. Kowalski A, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-((3-chloropropyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3947016 A1, 2017-07-04.
  3. Hughes D C, Davis P L, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-((3-chloropropyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11924848 B2, 2016-06-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 374, 8846-8851.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 737, (5), 627-652.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-((3-chloropropyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1394, (7), 2408-2417.

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