CAS 1373028-42-2

1-Benzyl-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373028-42-2
分子式C20H28N2O4
分子量360.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1373028-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzyl-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1373028-42-2。分子式 C20H28N2O4，分子量 360.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Benzyl-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1373028-42-2，化学分子式为 C20H28N2O4，分子量 360.45 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括360.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（1-Benzyl-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1373028-42-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N2O4
分子量360.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11294380 B2, 2019-06-13.
  2. Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3993354 A1, 2019-02-27.
  3. Schröder R, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3393751 A1, 2016-03-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2174, 4972-4980.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 164, (9), 5617-5632.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1486, (7), 1300-1316.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 463, (7), 1065-1086.

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