CAS 1373028-41-1

Methyl 3-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373028-41-1
分子式C14H15BrN2O3
分子量339.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylate CAS 1373028-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylate，CAS 号 1373028-41-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15BrN2O3，分子量 339.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 3-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1373028-41-1，化学分子式为 C14H15BrN2O3，分子量 339.18 g/mol。 依据分子式为 C14H15BrN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1373028-41-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15BrN2O3
分子量339.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117539018 B, 授权公告日 2016-05-21.
  2. Nowak P, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Methyl 3-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3693708 A1, 2016-02-25.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115439953 A, 授权公告日 2024-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 214, 8008-8033.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 696, (4), 2139-2143.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2024, (6), 7832-7861.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1356, 7753-7781.

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