CAS 1369532-19-3

(R)-6-Bromo-4-(2-methoxypropylamino)quinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1369532-19-3
分子式C14H15BrN2O3
分子量339.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-6-Bromo-4-(2-methoxypropylamino)quinoline-3-carboxylic acid CAS 1369532-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-6-Bromo-4-(2-methoxypropylamino)quinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1369532-19-3。分子式 C14H15BrN2O3，分子量 339.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C14H15BrN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1369532-19-3 对应的化合物（英文标识 (R)-6-Bromo-4-(2-methoxypropylamino)quinoline-3-carboxylic acid），化学式 C14H15BrN2O3，相对分子质量 339.18。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1369532-19-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15BrN2O3
分子量339.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108540129 B, 授权公告日 2022-12-20.
  2. 发明人胡光，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-6-Bromo-4-(2-methoxypropylamino)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109739160 A, 授权公告日 2020-08-09.
  3. 发明人王建平，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-6-Bromo-4-(2-methoxypropylamino)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117788853 B, 授权公告日 2018-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1185, (2), 7355-7362.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1393, (7), 1540-1567.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-6-Bromo-4-(2-methoxypropylamino)quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 348, (1), 5116-5146.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1041, 5808-5820.

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