CAS 88642-49-3

2-((6-Bromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88642-49-3
分子式C14H15BrN2O3
分子量339.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6-Bromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate CAS 88642-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88642-49-3 对应的（2-((6-Bromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15BrN2O3，分子量 339.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-((6-Bromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate），CAS注册编号 88642-49-3，化学分子式为 C14H15BrN2O3，分子量 339.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为339.18 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-((6-Bromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15BrN2O3
分子量339.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116623339 A, 授权公告日 2016-09-09.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-((6-Bromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112795899 A, 授权公告日 2016-04-16.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-Bromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate" [P]. European Patent, EP 3809484 A1, 2024-12-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2388, (9), 9267-9291.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2127, (5), 5440-5449.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6-Bromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1480, (11), 7195-7203.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1324, 2448-2462.

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