CAS 926188-79-6
1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(furan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine
| CAS 号 | 926188-79-6 |
| 分子式 | C13H9F2N3O |
| 分子量 | 261.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(furan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine，CAS 926188-79-6），分子式 C13H9F2N3O，分子量 261.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H9F2N3O 的（1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(furan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 926188-79-6，分子量为 261.23 g/mol。 （分子式 C13H9F2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：（1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(furan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9F2N3O |
| 分子量 | 261.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111535803 B, 授权公告日 2015-08-15.
- 发明人张德明，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(furan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112244256 B, 授权公告日 2023-02-14.
- 发明人刘建华，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(furan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110814337 A, 授权公告日 2019-10-09.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 360, 3630-3659.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 288, (6), 3965-3993.
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